Минздрав в 2023 году разрешил 700 клинических исследований лекарств
08.10.2024
Минздрав России за 2023 год выдал более 700 разрешений на проведение клинических исследований лекарств, сообщил первый заместитель министра здравоохранения РФ Виктор Фисенко. «Только за прошлый год выдано более 700 разрешений на проведение клинических исследований», - сказал он на заседании комитета Совета Федерации по социальной политике. Фисенко также добавил, что министерство продолжает развивать и упрощать процедуры ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов для применения на территории России. «Продолжаем развивать механизмы ускоренной регистрации как лекарственных препаратов, так и медицинских изделий совместно с Росздравнадзором. И сейчас сроки регистрации у нас на отдельные виды продукции составляют от 5 до 32 рабочих дней», - сказал представитель Минздрава. Источник: ТАСС |
ВНИМАНИЕ! НОВАЯ ФОРМА СВЕДЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ОПО! см раздел РЕГИСТРАЦИЯ ОПО
С 01.03.2026 заявления о предоставлении лицензии (о внесении изменений в ЕРУЛ) направляются в лицензирующий орган через ЕПГУ (см. раздел Деятельность - Лицензирование).
Внимание! С 01.03.2026 вступают в действие новые Правила регистрации опасных производственных объектов! Подробности в разделе Деятельность - Регистрация ОПО
Внимание! С 29.10.2025 новая форма заявления об аттестации. Подробности в разделе Деятельность - Подготовка и аттестация работников.
Внимание! С 04.02.2026 положительный результат гос.услуги по ЗЭПБ на бумажном носителе не предоставляется (подробности в разделе «Экспертиза промышленной безопасности»)
Внимание! Основной адрес электронной почты Управления [office@nvol.gosnadzor.gov.ru].
