ВНИМАНИЕ! НОВАЯ ФОРМА СВЕДЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ОПО! см раздел РЕГИСТРАЦИЯ ОПО С 01.03.2026 заявления о предоставлении лицензии (о внесении изменений в ЕРУЛ) направляются в лицензирующий орган  через ЕПГУ (см. раздел Деятельность - Лицензирование). Внимание! С 01.03.2026 вступают в действие новые Правила регистрации опасных производственных объектов! Подробности в разделе Деятельность - Регистрация ОПО Внимание! С 29.10.2025 новая форма заявления об аттестации. Подробности в разделе Деятельность - Подготовка и аттестация работников. Внимание! С 04.02.2026 положительный результат гос.услуги по ЗЭПБ на бумажном носителе не предоставляется (подробности в разделе «Экспертиза промышленной безопасности») Внимание! Основной адрес электронной почты Управления [office@nvol.gosnadzor.gov.ru].

Кабмин продлил упрощенный порядок регистрации лекарств до конца 2027 года

25.12.2024

Упрощенные процедуры регистрации некоторых лекарственных препаратов и самых востребованных медизделий продлеваются в России до конца 2027 года. Постановление от этом подписал премьер-министр Михаил Мишустин, сообщается на сайте правительства.

«В России продлеваются упрощенные процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Решение позволит сохранить стабильность рынка медикаментов и медицинских изделий, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций», - отмечается в сообщении.

Такой порядок регистрации позволяет участникам рынка фармацевтической и медицинской промышленности за короткий период оформить все необходимые документы, чтобы быстрее выводить продукцию на рынок, избежать ее дефицита или перебоев с поставками, пояснили в кабмине.

Препараты и изделия, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяет специальная межведомственная комиссия.

Источник: ТАСС


Возврат к списку