ВНИМАНИЕ! НОВАЯ ФОРМА СВЕДЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ОПО! см раздел РЕГИСТРАЦИЯ ОПО С 01.03.2026 заявления о предоставлении лицензии (о внесении изменений в ЕРУЛ) направляются в лицензирующий орган  через ЕПГУ (см. раздел Деятельность - Лицензирование). Внимание! С 01.03.2026 вступают в действие новые Правила регистрации опасных производственных объектов! Подробности в разделе Деятельность - Регистрация ОПО Внимание! С 29.10.2025 новая форма заявления об аттестации. Подробности в разделе Деятельность - Подготовка и аттестация работников. Внимание! С 04.02.2026 положительный результат гос.услуги по ЗЭПБ на бумажном носителе не предоставляется (подробности в разделе «Экспертиза промышленной безопасности») Внимание! Основной адрес электронной почты Управления [office@nvol.gosnadzor.gov.ru].

Ростех выводит на рынок первый российский портативный аппарат ИВЛ

29.01.2025

Изделие весит 5 килограммов и благодаря встроенному аккумулятору может работать автономно в течение нескольких часов. АИВЛ-Д подходит для респираторной терапии взрослых и детей, включая новорожденных. Изделие может применяться в стационаре, санитарном транспорте и дома, например, паллиативными пациентами.

Устройство сохраняет и синхронизирует информацию, позволяя отслеживать изменения состояния пациента и анализировать динамику. Данные могут храниться как на самом устройстве, так и передаваться через интернет. Врачам доступна информация, полученная за период до одного года.

Потребность в таких изделиях высока. Например, заинтересованность в их приобретении выразили организации, оказывающие паллиативную помощь детям. «Швабе» способен выпускать до 200 единиц этой продукции ежегодно.

В настоящее время у АИВЛ-Д нет отечественных аналогов, а импортные модели отличаются более высокой стоимостью, длительными сроками поставок и сложностями с приобретением расходных материалов.

Идея создания портативного аппарата ИВЛ родилась в ходе программы «Вектор», которую проводит Академия Ростеха – центр обучения и развития для сотрудников организаций Корпорации. Проект вышел в финал и получил финансирование в рамках корпоративного бизнес-акселератора.

Аппарат получил регистрацию в Росздравнадзоре, подтверждающую полную готовность к использованию.

Возврат к списку