ВНИМАНИЕ! НОВАЯ ФОРМА СВЕДЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ОПО! см раздел РЕГИСТРАЦИЯ ОПО С 01.03.2026 заявления о предоставлении лицензии (о внесении изменений в ЕРУЛ) направляются в лицензирующий орган  через ЕПГУ (см. раздел Деятельность - Лицензирование). Внимание! С 01.03.2026 вступают в действие новые Правила регистрации опасных производственных объектов! Подробности в разделе Деятельность - Регистрация ОПО Внимание! С 29.10.2025 новая форма заявления об аттестации. Подробности в разделе Деятельность - Подготовка и аттестация работников. Внимание! С 04.02.2026 положительный результат гос.услуги по ЗЭПБ на бумажном носителе не предоставляется (подробности в разделе «Экспертиза промышленной безопасности») Внимание! Основной адрес электронной почты Управления [office@nvol.gosnadzor.gov.ru].

В России в ближайшие месяцы стартует экспериментальное применение первой персонализированной онковакцины

04.08.2025

Вакцина, созданная на основе неоантигенов, будет вводиться пациентам с онкологической меланомой на базе двух крупнейших медицинских центров — института имени Герцена и центра онкологии имени Блохина. НИЦЭМ имени Гамалеи отвечает за производство вакцины, а клинические процедуры будут проводиться онкологическими учреждениями.

Отличие препарата — в его персонализированности: он создается по индивидуальным генетическим данным конкретного пациента. Поэтому к нему применяется специальный порядок допуска, утвержденный постановлением правительства в начале года.

Регуляторика таких препаратов отличается от всех существующих, но ученые и медики нашли общий язык с Минздравом.

Интерес к российской разработке проявили и за рубежом — по словам г-нга Гинцбурга, он уже получил около десяти запросов от иностранных коллег.

Источник: www.kommersant.ru

Возврат к списку