«Круг добра» будет закупать еще один препарат для детей двух-пяти лет с муковисцидозом
18.04.2024
Экспертный совет Фонда «Круг добра» одобрил для закупки незарегистрированный в РФ препарат «Трикафта» в форме гранул для детей в возрасте от двух до пяти лет, болеющих муковисцидозом. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе Фонда. «Экспертный совет Фонда «Круг добра» одобрил незарегистрированный в России лекарственный препарат [с международным непатентованным наименованием (МНН)] Ивакафтор/Тезакафтор/Элексакафтор + Ивакафтор - торговое наименование «Трикафта» в форме гранул для пациентов в возрасте двух-пяти лет для включения в перечень закупок фонда. Препарат «Трикафта» для еще одной возрастной группы детей с муковисцидозом расширит врачам возможности терапии заболевания», - сообщили в фонде. Там отметили, что дети, больные муковисцидозом, - одна из самых многочисленных групп подопечных «Круга добра». С 2021 года экспертным советом одобрены заявки на таргетную терапию для 1 809 детей с этим заболеванием. При этом фонд уже обеспечивает детей «Трикафтой», но предназначен он для возраста от шести лет. Дети от двух до пяти лет получают другой препарат - «Оркамби» (МНН Ивакафтор/Лумакафтор). После прохождения всех необходимых процедур, в том числе согласования цены препарата для России, «Круг добра» с участием регионов определит потребность в лекарстве. «Предполагается, что поставщик сможет обеспечить поставку детям лекарственного препарата «Трикафта» в форме гранул в январе 2025 года. Работа по организации поставок нового лекарственного препарата не отменяет решения по заявкам на 2024 год, и в этом году дети в возрасте от двух до пяти лет по-прежнему обеспечены лекарственным препаратом «Оркамби», - отметили в фонде. Муковисцидоз - тяжелое заболевание легких, которое проявляется в детском возрасте. К нему приводит генетическая мутация, из-за которой слизь, покрывающая внутреннюю поверхность легких и поджелудочной железы, становится вязкой и перестает выводиться из организма. Этот процесс приводит к размножению бактерий, в результате чего больной постоянно страдает от легочных инфекций и испытывает удушье. Источник: ТАСС |
ВНИМАНИЕ! НОВАЯ ФОРМА СВЕДЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ОПО! см раздел РЕГИСТРАЦИЯ ОПО
С 01.03.2026 заявления о предоставлении лицензии (о внесении изменений в ЕРУЛ) направляются в лицензирующий орган через ЕПГУ (см. раздел Деятельность - Лицензирование).
Внимание! С 01.03.2026 вступают в действие новые Правила регистрации опасных производственных объектов! Подробности в разделе Деятельность - Регистрация ОПО
Внимание! С 29.10.2025 новая форма заявления об аттестации. Подробности в разделе Деятельность - Подготовка и аттестация работников.
Внимание! С 04.02.2026 положительный результат гос.услуги по ЗЭПБ на бумажном носителе не предоставляется (подробности в разделе «Экспертиза промышленной безопасности»)
Внимание! Основной адрес электронной почты Управления [office@nvol.gosnadzor.gov.ru].
