ВНИМАНИЕ! НОВАЯ ФОРМА СВЕДЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ОПО! см раздел РЕГИСТРАЦИЯ ОПО С 01.03.2026 заявления о предоставлении лицензии (о внесении изменений в ЕРУЛ) направляются в лицензирующий орган  через ЕПГУ (см. раздел Деятельность - Лицензирование). Внимание! С 01.03.2026 вступают в действие новые Правила регистрации опасных производственных объектов! Подробности в разделе Деятельность - Регистрация ОПО Внимание! С 29.10.2025 новая форма заявления об аттестации. Подробности в разделе Деятельность - Подготовка и аттестация работников. Внимание! С 04.02.2026 положительный результат гос.услуги по ЗЭПБ на бумажном носителе не предоставляется (подробности в разделе «Экспертиза промышленной безопасности») Внимание! Основной адрес электронной почты Управления [office@nvol.gosnadzor.gov.ru].

За первое полугодие вакциной «Конвасэл» привились 160 тыс. россиян

18.07.2024

Заболеваемость коронавирусной инфекцией среди граждан, привитых вакциной от ковида «Конвасэл», составляет 0,3%, тяжелых случаев течения болезни не отмечено. Об этом журналистам сообщили в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

«По данным мониторинга Министерства здравоохранения Российской Федерации, в настоящее время сохраняется высокая эффективность и безопасность вакцины нового поколения «Конвасэл» в защите от новой коронавирусной инфекции. <...> Заболеваемость COVID-19 среди привитых составляет всего 0,3%, при этом не отмечаются тяжелые случаи заболеваемости», - говорится в сообщении.

В ФМБА добавили, что за первое полугодие 2024 года «Конвасэлом» в РФ привились около 160 тыс. человек, всего привиты свыше 375 тыс. Препарат поставляется в 42 региона России. «Созданные специально для производства новой вакцины мощности цеха рекомбинантных препаратов Санкт-петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА России позволяют производить до 3 млн доз вакцины в месяц, что может полностью обеспечить потребность системы здравоохранения и вовремя провести вакцинацию пациентов из групп риска», - добавили в ведомства.

Вакцина «Конвасэл» разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России и зарегистрирована Министерством здравоохранения РФ в марте 2022 года. В июне того же года вакцина была включена во временные методические рекомендации Минздрава России «Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19». В марте 2023 года Минздрав утвердил однократную иммунизацию вакциной и расширил показания к ее применению для взрослых людей старше 60 лет.

Источник: ТАСС

Возврат к списку