ВНИМАНИЕ! НОВАЯ ФОРМА СВЕДЕНИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ОПО! см раздел РЕГИСТРАЦИЯ ОПО С 01.03.2026 заявления о предоставлении лицензии (о внесении изменений в ЕРУЛ) направляются в лицензирующий орган  через ЕПГУ (см. раздел Деятельность - Лицензирование). Внимание! С 01.03.2026 вступают в действие новые Правила регистрации опасных производственных объектов! Подробности в разделе Деятельность - Регистрация ОПО Внимание! С 29.10.2025 новая форма заявления об аттестации. Подробности в разделе Деятельность - Подготовка и аттестация работников. Внимание! С 04.02.2026 положительный результат гос.услуги по ЗЭПБ на бумажном носителе не предоставляется (подробности в разделе «Экспертиза промышленной безопасности») Внимание! Основной адрес электронной почты Управления [office@nvol.gosnadzor.gov.ru].

«Круг добра» включил вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз в перечень заболеваний

05.08.2024

Экспертный совет фонда «Круг добра» включил вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, вызывающий тяжелые поражения органов и дефицит клеток крови, в перечень заболеваний организации. Об этом говорится в Telegram-канале фонда.

«На очередном заседании экспертного совета Фонда «Круг добра» после подробного обсуждения эксперты включили заболевание вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз в перечень заболеваний Фонда. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) - редкое и тяжелое гематологическое заболевание», - говорится в сообщении.

По данным «Круга добра», в ходе болезни происходит аномальное размножение и активация особых клеток организма - гистиоцитов (тканевых макрофагов) и лимфоцитов. При этой болезни макрофаги поглощают клетки крови и их клетки-предшественники в различных органах и тканях. «В результате возникают тяжелые поражения органов, включая печень, селезенку, лимфатические узлы, кожу, легкие, головной мозг. Одновременно гемофагоцитоз приводит к цитопении - состоянию дефицита клеток крови», - отмечается в сообщении.

Заболевание может быть врожденным (первичным) и приобретенным (вторичным). В первом варианте нарушения обусловлены наследственностью и проявляются в очень раннем возрасте. Приобретенный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз может возникнуть при аномальной активации клеток в результате некоторых инфекций (например, инфицирования вирусом Эпштейна-Барр), злокачественных опухолей, аутоиммунных заболеваний и иммунодефицитных состояний.

В фонде подчеркнули, что в перечне для закупок фонда для терапии первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза уже есть препарат с международным непатентованным наименованием Эмапалумаб. Теперь препарат будет доступен и для терапии детей с приобретенным заболеванием.

Источник: ТАСС

Возврат к списку